Джимми — доношенный младенец с анамнезом пуповины вокруг шеи, ишемии и гипоксии. Ему поставили диагноз ДЦП, без наследственного заболевания или желтухи.
1.Он не может ни стоять, ни ходить.
2. У него нарушена функция глотания, он может есть только жидкую пищу.
3.Его произношение было не особенно ясным.
4. Он не мог ощущать и контролировать свое мочеиспускание и дефекацию;
5. Напряжение мышц обеих рук высокое, невозможно вытянуть их, а пальцы невозможно полностью сжать в кулак.
6. Напряжение мышц нижних конечностей относительно высокое.
Результаты после первого курса лечения
1. Он может стоять самостоятельно в течение пяти минут и ходить в течение двух минут без посторонней помощи.
2. Хороший аппетит. Улучшилась функция глотания. Склонен к полужидкой диете.
3.Функция произношения была значительно улучшена.
4. Перед мочеиспусканием и дефекацией он может сообщить об этом родственникам и сходить в туалет с помощью членов семьи;
5. Напряжение мышц обеих рук снижается, а сила мышц увеличивается.
6. Движения верхних конечностей стали быстрее, чем раньше, и он с удовольствием выполняет некоторые действия.
7. Уменьшается мышечное напряжение нижних конечностей.
У пациента улучшилась функция глотания, он может есть овощи и хлеб.
В сентябре 2017 года пациент начал ходить с помощью вспомогательных средств и может самостоятельно пить воду.
Обзор прогресса и перспективы на будущее
Учитывая замечательный прогресс Джимми после первого курса лечения, будущее выглядит многообещающим. При продолжении физиотерапии и трудотерапии он, вероятно, улучшит свои способности стоять и ходить. В ближайшие месяцы он, возможно, сможет ходить самостоятельно на большие расстояния и с большей устойчивостью.
Ожидается, что его глотательная функция улучшится еще больше, что позволит ему потреблять более разнообразную пищу без проблем. Логопедия может помочь ему добиться еще более четкого произношения, способствуя лучшему общению.
Что касается его навыков самообслуживания, то при постоянных тренировках он вскоре сможет управлять мочеиспусканием и дефекацией совершенно самостоятельно. По мере того, как его мышечное напряжение продолжает уменьшаться, а сила увеличивается, он будет более точно контролировать движения рук и конечностей, что позволит ему выполнять более сложные ежедневные задачи. В целом, при постоянной поддержке и лечении Джимми имеет потенциал вести более независимую и полноценную жизнь.
Более подробные истории о лечении Джимми (нажмите здесь)
Там, где есть Любовь и Ты, происходит Чудо.
Уже глубокая ночь, глядя на милое лицо Джимми, который уже спит, Мэри восторженно улыбнулась. Мэри, как обычно, спряталась в углу для Джимми, а затем вернулась в учебную комнату, чтобы продолжить свою докторскую диссертацию. Нечаянно она подняла глаза и увидела фотографию на столе. Каждый раз, когда она видела эту фотографию, многие мысли выходили снова и снова. Фотография была сделана в Китае в 2014 году. В тот год Джимми было 6 лет. Без этого выбора в Китай Джимми, возможно, не получил бы сегодняшней жизни.
Джимми родился в счастливой семье. Родители были хорошо образованы. Они были позитивны, оптимистичны и полны любви. Они помогли многим людям, включая тяжелобольных и детей-инвалидов. Они помогали другим, не прося за это вознаграждения, однако, они не могли представить, что получат что-то в награду: Джимми стал членом группы детского церебрального паралича при рождении из-за обвития пуповиной вокруг шеи и церебральной ишемии и гипоксии, что повлияло на нормальный рост и развитие его мозга.
В прошлые дни церебральный паралич и задержка развития двигательных нервных функций были просто чем-то далеким от них. Кто может представить, что это горько проникает в их жизнь, глубоко, не может быть больше удалено? Сердце Мэри разбито, но она не смогла сопротивляться.
Год за годом Джимми рос день за днем. Его двигательные способности явно отставали. Он не мог есть бутерброды и фрукты, как другие дети; он не мог гибко схватить любимые игрушки; он не мог встать, чтобы поиграть с другими братьями и сестрами; он мог есть только жидкую пищу каждый прием пищи. Хотя он испытывал отвращение к этим скучным вещам, у него не было выбора.
Мэри и ее мужу снова пришлось столкнуться с этим неожиданным вызовом. Они много раз спорили и расстраивались. Хотя в конце концов они достигли хорошего консенсуса, то есть работали вместе, чтобы найти самое передовое лечение для Джимми. В то же время, с собственным энтузиазмом, они поощряли Джимми жить оптимистично.
Чтобы лучше заботиться о Джимми, Мэри нашла работу в больнице, чтобы выучиться на терапевта. Когда она вернулась домой, она лично проводила реабилитацию Джимми. В таких обстоятельствах Мэри находилась в большом давлении. Она училась с упорным упорством и получила квалификацию реабилитационного физиотерапевта и в конце концов стала профессиональным реабилитологом. Ей этого было недостаточно, она постоянно специализируется на психологии в докторантуре.
Пока она была свободна, она держала своего ближайшего партнера, свой компьютер, для поиска новейших методов лечения детского церебрального паралича. Она узнала о многих успешных случаях лечения стволовыми клетками детей с церебральным параличом. Благодаря описанию этих случаев многие пациенты с церебральным параличом действительно получили значительные улучшения. Стволовые клетки — это как сияющая жемчужина в биологической области. Многие развитые страны, такие как США, Германия, Великобритания, Швейцария, и развивающиеся страны, такие как Китай, Таиланд, Индия, активно занимаются исследованиями стволовых клеток и клиническим лечением. Она связалась с несколькими больницами и сравнила их принцип лечения, эффект, риски и так далее. Среди них она была очень удовлетворена ответами двух больниц, которые были очень объективными. Но стоимость была действительно ошеломляющей, особенно в развитых странах. Ей и ее мужу потребовалось дюжина лет, чтобы сэкономить такую сумму без еды и питья. В конце концов, у них дома есть другие дети; им также нужны средства, чтобы ходить в школу.
После обсуждения с мужем они переключили свое внимание на другую больницу в Пекине, Китай. Благодаря частому общению и подаче заявок на специальные предложения они активно собирали средства и, наконец, подали заявку на паспорт и визу с привлечением средств для своего любимого сына.
До прибытия в больницу у них не было большой психологической нагрузки, потому что больница уже все организовала. Весь маршрут, включая встречу в аэропорту и фотографии палаты, были отправлены им заранее, они чувствовали, что медицинская команда очень надежна.
Доктор Ченг провел осмотр и оценку Джимми. В то время доктор Ченг Хунбинь, который только что вернулся из-за границы, также участвовал в этом хирургическом плане: одна стереотаксическая операция на голове плюс две люмбальные пункции.
Мэри и ее муж занервничали сразу после того, как Джимми вошел в операционную. Они попытались успокоиться, однако все их надежды были связаны с этой операцией. Операция длилась час, а они чувствовали, что ждут ее века. Когда Джимми вышел из операционной, Мэри не могла сдержать слез и сказала Джимми: «Слава Богу, теперь ты в безопасности. Ты действительно храбрый мальчик, папа и мама любят тебя!»
В течение следующих нескольких дней после операции пары Мэри, как и члены семей других пациентов, не могут дождаться, чтобы увидеть улучшение состояния ребенка. Доктор Чэн Хунбинь, который применил более 6000 методов лечения стволовыми клетками для пациентов с церебральным параличом, честно сказал, что он не был на 100% уверен в улучшении. Каждый пациент индивидуален, некоторым из них может потребоваться месяц или два или даже больше времени, чтобы увидеть изменения. Мэри все еще хотела увидеть изменения быстро, быстрее, еще быстрее.
С искренним ожиданием Джимми действительно получил некоторые изменения. Он мог говорить яснее; его руки могли хватать предметы более гибко; его жевательная способность усилилась; Однажды утром Мэри осторожно накормила Джимми овощами. Джимми наслаждался и глотал. Это был первый раз, когда Джимми ел овощи после своего рождения. Это было так здорово!
Джимми — смелый мальчик, он принимает реабилитацию по рекомендациям родителей и врача. Все усилия возвращаются сегодняшним Джимми. Джимми уже начинает практиковать ходьбу с ортезами для ног.
Для других нормальных детей, они не могут испытать трудности Джимми для его первого шага. Требуется более восьми лет, чтобы стать свидетелем этого драматического момента. Путешествие все еще очень долгое. Мы все верим, что Джимми движется вперед шаг за шагом с улыбками.
С красочными мечтами и семьей, полной любви, чего бояться? Нет. Ничего.
